吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫病征的症状

借以：非竞争性氨基-3-酰胺-5-酮-4-异恶唑-丙酸(AMPA)特异性抑制吡仑帕奈，预设抗帕金森氏症药物(AEDs)合作化疗过敏反应部分高烧同型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性来进行评估。方法：本研究为多之中心、随机对照、CPA解读检验(临床检验行政识别号: NCT00699972)。症状([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在帕金森氏症经常性高烧)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药一次。两条线期(6 周)后，症状转至为时19周的随机对照阶段：先来进行为时6周的滴注(按2 mg/周增量增至借以药物)，随后转至为时13周的维持期。主要借以为帕金森氏症高烧的百分比之比；可在欧洲议会登记注册的整体借以为50%的有效率。结果：随机化疗的388实有症状之中，得到了387实有症状的帕金森氏症高烧振幅数据库。这些在随机对照阶段的意向化疗人群之中，CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈化疗组的帕金森氏症高烧振幅之中差值之比分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆未达到显著性差异。68实有(17.5%)症状未能之前检验，仅限于再次出现连带事件真相的40 实有(10.3%)症状。化疗引起的连带事件真相多数为头晕、眩晕、易怒、头痛、碰到及共济失调。结论：本检验说明了，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助处方改善了难在建部分高烧同型帕金森氏症症状的帕金森氏症掌控。8 与 12 mg药物的吡仑帕奈不具可给予的安全性与耐受性。证据分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg药物的吡仑帕奈辅助处方可以有效用于难在建部分高烧同型帕金森氏症症状，为I类证据。

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