UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9月1日发布的第一时间，FDA已经准许UCB加拿大公司的Vimpat单药疗法用作治疗法帕金森氏症。这这样一来该药可以单独给药用作部分性发烧的年长帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许用作帕金森氏症病人的辅助治疗法。

加拿大政府部门机构这项新的录用，这样一来部分发烧的帕金森氏症病人可以用作Vimpat作为初治单药治疗法，而已经做治疗法的帕金森氏症病人，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB加拿大公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑造成了影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿法郎的额度。而适应症适配之后，如果UCB可以在与基本治疗法作法的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）之中大获全胜，又将获得极高的额度。

因为该病十分复杂，病人需个性化治疗法，因此，帕金森氏症病人的治疗法考虑多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以发放更多帕金森氏症病人更多治疗法考虑为目标。现在由于Vimpat的准许，内科医生和帕金森氏症病人又有了更多治疗法考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时录用了Vimpat各种制剂单次负荷剂量。

UCB已计划书向欧洲各国提交申请，适配其在该区域的基本适应症。为此，UCB正在同步进行一项研究，更为lacosamide和carbamazepine缓释制剂在用作新诊断部分性发烧帕金森氏症病人时的实证和安全性。

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编辑： zhongguoxing